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SALUD : LE HICIERON UN TRASPLANTE DE MEDULA OSEA EN UNA CLINICA ITALIANA

Italia y Argentina, juntas para salvar a una nena mendocina

Ariadna tiene 4 años y padece talasemia. La solidaridad de los dos pueblos logró que su historia tenga final feliz.

Gracias a una grande y compleja obra de solidaridad que ha unido a argentinos e italianos, el viernes durante alrededor de ocho horas el equipo del profesor Guido Lucarelli efectuó un trasplante de médula ósea a la nena mendocina Ariadna Figuero, de cuatro años. El donante fue Franco, el hermanito mayor, de doce años, y el escenario una sala de operaciones de la Segunda Universidad de Roma, llamada Tor Vergata, donde se encuentra el centro de excelencia en el tratamiento de la talasemia.



Esta es una historia que vale la pena contar porque Ariadna, gracias al trasplante, podrá superar el problema genético que le hizo contraer la talasemia o anemia mediterránea, una enfermedad peligrosa común en Italia y otros países del Mediterráneo, que descendientes de inmigrantes de estos países han contraído en la Argentina, donde están diagnosticados otros 300 casos.

El trasplante duró unas ocho horas y Rodrigo, de 38 años, el padre de Ariadna y Franco, dijo a Clarín que "ahora habrá que esperar unos diez días hasta que se adviertan los primeros síntomas y otros veinte, por lo menos, para establecer con más claridad si la intervención ha tenido éxito".
Judith, de 36 años, también mendocina y madre de los dos chicos, explicó que si se presentan problemas después del trasplante "el profesor Guido Lucarelli dijo que hay otras alternativas, además de una segunda operación".

El optimismo reinaba en estos días en el departamento del barrio Appia Nuova donde la familia Figuero reside desde hace dos meses. Allí Clarín conoció a uno de los "ángeles" que tuvieron una participación decisiva para que Ariadna pudiera viajar a Italia para ser tratada. Es un argentino grandote y con bigotes Claudio Gabriel Porreca, ex periodista en Buenos Aires y hoy especialista en gráfica. Con otro argentino, Marcelo Díaz, han fundado la "Associazione del Cuore".

"Trabajamos para construir un puente humanitario entre Italia y Argentina", explicó Claudio. "Tratamos de promover la esperanza de vida en los chicos argentinos enfermos de talasemia en su variante más grave (ver Talasemia), cuya cura es el trasplante de médula ósea y que hoy no pueden esperar un tratamiento en el país".

El diputado del Parlamento Italiano Ricardo Merlo, que es argentino, fue el "angel" decisivo que consiguió que la ministra de Salud, Livia Turco, firmara la resolución del gobierno de Roma para financiar gratuitamente la operación de Ariadna, que cuesta unos 130 mil euros.

En un viaje que Merlo hizo a Mendoza para visitar a la comunidad italiana de la provincia, los dirigentes Laura Canali y Marcello Ramenello, le contaron de la angustia de los Figuero. "Teníamos que ayudarlos, las cosas fueron complicadas pero Italia se portó muy bien", dijo a Clarín.

Los mendocinos organizaron colectas, kermeses y hasta la venta de botellas de vino con el retrato de Ariadna. La solidaridad permitió reunir 30 mil euros, que sirvieron para pagar los pasajes y la costosa estadía. "El profesor Lucarelli, que es el mejor especialista mundial en talasemia y ha realizado 1.500 trasplantes con gran éxito, nos dijo que había que felicitar a la médica argentina del hospital Garrahan de Buenos Aires, que curó a la nena cuando se la llevamos, después que en Mendoza nos dijeron que padecía anemia mediterránea. Es la doctora Aurora Fellini y le damos otra vez las gracias", dijo Judith Figuero con Ariadna en su regazo que hace muecas a la camara fotográfica. Rodrigo reiteró que "nos sentimos comprometidos a ayudar a los chicos que sufren de talasemia en nuestro país para que tengan la misma posibilidad de curación de mi hija".

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